西地那非片是啥（枸橼酸西地那非片儿干什么用的）

本文目录

• 枸橼酸西地那非片儿干什么用的
• 发现老公吃枸橼酸西地那非片，是治疗什么的
• 西地那非是什么
• 西地那非片怎么样
• 西地那非简介
• 枸橼酸西地那非片是伟哥吗
• 西地那非片是伟哥吗

枸橼酸西地那非片儿干什么用的

它是帮助男性更好地过夫妻生活的，缓解对同房甚至亲吻、抚摸有恐惧、逃避的心理。我之前用过才对印象这么深的，以前我有好几个月一直无法过夫妻生活，觉得一直这样生活就像缺少什么，就去看医生∞才知道我这是心理性性功能障碍，要想解除这个心魔，可以吃枸橼酸西地那非片，它是赤鹿双非之一，在有性刺激的前提下，更容易让男性硬起来，从而为同房提供便利，而且因为西地那非不是激素，也不会影响人的神经，所以不会对以后的两性生活产生影响。

发现老公吃枸橼酸西地那非片，是治疗什么的

西地那非（万艾可）‎是一种‎研发治疗心‎血管疾病药物‎时意外发明出‎的治疗ED‎的‎口服‎药‎物，对各种原因导致的E‎D均有不同程度的改善。‎研究‎显示‎，有超过1/3患者服用西地那非后14分钟后即可起效，‎用药‎8次后‎，性‎交成功率‎可稳定保持在86%以上‎。且罕有发‎生严重的不良反应与‎不良事件‎。‎一‎项长达4年的‎研究显‎示‎，在服用西‎地那非‎（万艾可‎）第1‎年后，患者对勃‎起的治疗‎效果满‎意度为98.1‎%。国‎际ED治疗咨询委员会推‎荐，药物‎治疗作为‎常规一线治疗‎方法。选‎择‎性磷酸二酯‎酶5（PDE‎-5‎）抑‎制剂‎是目前国内‎外治疗ED的首选治‎疗药物。目前研究最深入和广泛的PDE-5‎抑制剂是‎西地那非‎（Sild‎enafi‎l），一般以其商‎业名称万艾‎可广为人‎知，于19‎98年‎3月获‎美‎国FDA批准‎应用于临床，已经为很多勃起障碍患‎者带来了‎福音。您的采纳是对我成长的鞭策

西地那非是什么

问题一：西地那非有什么作用？ 病情分析： 您好，西地那非是一种治疗男性勃起功能障碍药物。意见建议：西地那非是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性 *** 引起的一氧化氮合成酶 / 环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的目的。

问题二：什么是《西地那非》 30分 也就是平时大家叫的：伟哥，一种男性勃起功能障碍治疗药物。

问题三：西地那非是什么药，主要治疗什么？ 西地那非是治疗男性勃起功能障碍的药物，不良反应有：头疼、发热、消化不良等。
来源：是在研究扩血管心脑血管药物时意外发现的。

问题四：西地那非是什么？对人有什么毒害？ 西地那非片――俗称(伟哥) 是一时性的药物，每位患者的具体的体质不同不一而论，据说有的人平时能做半个小时，吃了伟哥后能坚持一个小时。
长期服用可产生药物依赖性，甚至形成永久性阳痿。 所以在服用前最好征求医生的意见，在医生的指导下进行治疗。

问题五：西地那非的副作用 “伟哥”给千万ED患者带来了福音，但美国食品及药物管理局提出警告，请医生开具“伟哥”给某些男士时务必谨慎。“伟哥”也存在种种副作用。1、头痛。临床试验中发现，约有1%的人服药后出现头痛，且服用剂量越大愈烈。2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊，有的还会出现看见蓝光的幻觉。3、昏晕。可能造成血压骤降，如同时服用硝酸甘油等药物，常会立即头昏甚至晕倒。4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆，服用该药可能掩盖真正的病情。5、血压降低。伟哥可引起血压降低，而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压，故伟哥与这些药混用时血压会大大降低，有时可能危及生命。7、青光眼。眼科专家警告，服用伟哥可导致血压下降，但青光眼患者眼压较高，有3%～5%的人可能出现急性青光眼，可使人一夜失明，即使治好也不能恢复原来视力。8、暂时性耳聋。FDA报道，伟哥可致聋，约1/3为暂时性耳聋。9、加重睡眠呼吸暂停。梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷，阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。

问题六：什么含有西地那非 西瓜中含有大量瓜氨酸 药理学家认为这种天然氨基酸具有与化学名称叫枸橼酸西地那非类似药理作用
面对巨大的市场诱惑，不少打着中药壮阳旗号的保健品，偷偷加入了西定成分――西地那非。除了那些功能障碍较重的患者，一般人不一定要依靠药物.

问题七：西地那非是什么药，管什么的 西地那非是治疗男性勃起功能障碍的药物，不良反应有：头疼、发热、消化不良等。

问题八：西地那非的作用方式 在性 *** 时， *** 海绵体非肾腺素能非胆碱能神经元以及血管内皮细胞 一氧化氮合成酶催化左旋精氨酸合成一氧化氮，后者激活鸟苷酸环化酶使环磷酸鸟苷合成增加，继而引起 *** 海绵体平滑肌和小动脉平滑肌的松弛，血液注入 *** 海绵窦，使 *** 勃起。同时环磷酸鸟苷又受磷酸二酯酶的水解。因此，理论上讲，无论是提高鸟苷酸环化酶的活性，还是抑制磷酸二酯酶的活性，都可以提高环磷酸鸟苷的水平，有助于 *** 海绵体平滑肌和 *** 小动脉平滑肌的松弛。万艾可（昔多芬）正是通过抑制磷酸二酯酶的水解活性来提高环磷酸鸟苷水平，而不影响环磷酸腺苷，从而增加性 *** 引起的一氧化氮合成酶 / 环磷酸鸟苷瀑布作用，使海绵体平滑肌松弛，达到治疗勃起功能障碍的目的。

问题九：西地那非是什么药 西地那非是治疗男性勃起功能障碍药物。用以改善勃起障碍与早泄.不良反应比较多的，如出现头痛、面部潮红、消化功能不良、鼻塞及视觉异常等。

西地那非片怎么样

随着科学水平的发展，现在已经有很多产品都可以改善阳痿的问题，其中最为有名的就是西地那非片，也就是我们熟知的伟哥。这个产品原本不是为了解决阳痿问题而研发出来的，但是无心插柳柳成荫，人们发现，西地那非片具有一个令人惊喜的作用，那就是可以解决男性勃起障碍，也就是我们谈之色变的阳痿。最先上市的西地那非片是一种叫万艾可的产品，万艾可已经上市很多年的，是目前市面上销量最好的产品，随着万艾可的专利权的时效过期，也有很多其他类似的产品出现，国产的一些产品相对来说价格比较实惠，价格更为亲民，对于很多中年以上的男性朋友来说简直就是福音。西地那非是一种抑制剂，具有选择性，可以抑制生殖器官海绵体内分解一种cGMP的物质，从而增加一氧化碳的作用。当男性感受要性爱的信号的时候，西地那非片就可以让海绵体处于一种相对放松的状态，让血液可以毫无阻碍的充满生殖器官，起到促进勃起的效果。当然，如果没有性刺激，人体感受不到这种信号，吃西地那非片是不会有任何作用的。含有5型磷酸二酯酶这种抑制剂的除了西地那非片之外，还有希爱力和艾力达等其他产品，和西地那非片相比，这两种产品对酒精的敏感度低，也不会因为不健康的饮食受到很大影响，而在效果持续时间尚，艾力达的时间比西地那非片的时间要短，而希爱力的持续时间则长很多，可以维持一天半左右的效果。当然，一些传统的壮阳药物也对阳痿具有不错的效果，很多东方男性也会选择中药药方，或者中药药膏来缓解阳痿症状，有一种外用的产品叫益肾壮阳膏，均匀的涂抹在用药部位，药效快，而且集中，和口服的产品相比，带来的副作用也比较小。阳痿吃什么补药比较好，每个人由于阳痿的影响因素，个人体质等都有所差异，每个人选择的方式和方法也不尽相同，别人用的产品效果很好，在自己这里不见得有效，这是因为没有做到有针对性的选择，所以，对于想解决阳痿问题的男性朋友，最好还是咨询专家的意见比较好。

西地那非简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 西地那非说明书
• 3.1 药品名称
• 3.2 英文名称
• 3.3 西地那非的别名
• 3.4 分类
• 3.5 剂型
• 3.6 西地那非的药理作用
• 3.7 西地那非的药代动力学
• 3.8 西地那非的适应证
• 3.9 西地那非的禁忌证
• 3.10 注意事项
• 3.11 西地那非的不良反应
• 3.12 西地那非的用法用量
• 3.13 西地那非与其它药物的相互作用
• 附：
  • * 西地那非相关药品说明书其它版本

1 拼音

xī dì nà fēi

2 英文参考

Sildenafil

3 西地那非说明书

3.1 药品名称

西地那非

3.2 英文名称

Sildenafil

3.3 西地那非的别名

万艾可；柠檬酸喜地纳芬；伟哥

3.4 分类

泌尿系统药物 》 治疗男性勃起功能障碍药

3.5 剂型

片剂：每片含西地那非25mg、50mg或100mg。

3.6 西地那非的药理作用

西地那非为环磷酸鸟苷（cGMP）特异性5型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人 *** 勃起的生理机制涉及性 *** 过程中体内一氧化氮（NO））的释放。一氧化氮激活 *** 海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使 *** 勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于 *** 海绵体平滑肌松弛障碍。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的PDE5对cGMP的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性 *** 引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。体外实验显示西地那非对PDE5具有高选择性，这种选择性作用是PDE1的80多倍、PDE2和PDE4的700多倍、PDE3的4000倍。由于PDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在PDE5，因而西地那非无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但西地那非可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。西地那非对PDE5的选择性作用仅是对PDE6的10倍，而PDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此西地那非在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。西地那非可能通过对这些组织中PDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。

3.7 西地那非的药代动力学

西地那非口服后吸收迅速，10～40min起效，绝对生物利用度约为40%。空腹口服30～120min后达血药浓度峰值（cmax），餐后口服90～180min达cmax。健康志愿者单剂口服100mg，24h后血药浓度约为2ng/ml，cmax为440ng/ml。肝功能异常、严重肾功能不全或65岁以上老年人用药后曲线下面积（AUC）升高。西地那非及其主要循环代谢产物（N去甲基化物）均约有96%与血浆蛋白结合，蛋白结合率与药物总浓度无关。组织分布良好，分布容积（Vd）为105L。西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P450 3A4（CYP 3A4，主要途径）和细胞色素P450 2C9（CYP 2C9，次要途径）清除。其主要代谢产物（N去甲基化物）具有与西地那非相似的PDE选择性，其血浆浓度约为西地那非的40%，因此西地那非的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约为4h，给药量的80%主要以代谢产物的形式经粪便排泄，13%经肾排泄。健康志愿者服药后90min，在 *** 中测得西地那非的量不足给药量的0.001%。

3.8 西地那非的适应证

用于治疗 *** 勃起功能障碍（ED）。

3.9 西地那非的禁忌证

1.对西地那非过敏者。

2.正在使用硝酸甘油、硝普钠或其他含有机硝酸盐者。

3.10 注意事项

1.慎用（1）色素视网膜炎或其他视网膜畸形的患者（因少数患者可能有视网膜磷酸二酯酶的遗传性基因异常）。（2）最近6个月内曾发生心肌梗死、脑卒中、休克或致死性心律失常患者。（3）低血压或高血压、心力衰竭、缺血性心脏病患者。（4）出血性疾病或处于消化性溃疡活动期的患者。（5）可引起 *** 异常勃起的疾病患者（如镰形细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。（6） *** 解剖畸形者（如 *** 弯曲、 *** 海绵体纤维变性或硬结）。

2.药物对儿童的影响 西地那非不适用于儿童（尤其是新生儿）。

3.药物对老人的影响 有研究表明，健康老年志愿者（不小于65岁）对西地那非的清除率降低，曲线下面积增加40%。鉴于血药浓度较高可能增加不良反应，故西地那非起始剂量应减小。

4.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局（FDA）对西地那非的妊娠安全性分级为B级。

5.药物对哺乳的影响 西地那非是否随乳汁分泌尚不明确。

6.西地那非不适用于妇女。

7.给予西地那非治疗ED的同时，应对其相关病因进行治疗。此外，在没有性 *** 时，西地那非的推荐剂量不起作用。

8.西地那非引起的仰卧位血压短暂性降低通常对大多数患者可以不计，但仍要仔细斟酌这种血管舒张效应是否会给低血压或其他心血管疾病患者带来不良后果，尤其是在性活动时（在已有心血管危险因素存在时，性活动对心脏有潜在的危险）。故对已有心血管疾病的患者，不宜使用西地那非治疗勃起功能障碍。

9.在性活动开始时，若出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。

10.用药后若 *** 持续勃起超过4h，应给予相应治疗；若异常勃起未得到及时处理， *** 组织可能受到损害并导致永久性的勃起功能丧失。

11.其他治疗勃起功能障碍的方法与西地那非合用的安全性和有效性尚待研究，故暂不推荐联合用药。

12.患者服用西地那非后，何时可以安全地服用硝酸酯类药物，目前尚不清楚。

13.有研究表明，健康志愿者单次剂量增至800mg，不良反应与低剂量时相似，但发生率增加。当用药过量时，应根据需要采取常规支持疗法。由于西地那非与血浆蛋白结合率高，且不从尿中清除，因此血液透析不会增加清除率。

3.11 西地那非的不良反应

1.心血管系统：有发生心肌梗死、心源性猝死、心力衰竭、心律失常、低血压、脑出血、脑血栓形成、一过性局部缺血性休克和高血压等心血管不良反应事件报道，多数发生在性活动期间或刚结束时，个别发生在用药或性活动后数小时至数天内，甚至还有少量发生在服药后不久尚未进行性活动时。目前尚未确定这些反应是否由西地那非直接引起，还是由性活动、患者的心血管状况等多种因素共同作用而引起。

2.消化系统：可出现消化不良（7%）、腹泻（3%）；有口干、呕吐、吞咽困难、舌炎、齿龈炎、口腔炎、食管炎、胃炎、结肠炎、肝功能异常、直肠出血等报道。

3.血液：有贫血、白细胞减少的个案报道。

4.代谢/内分泌系统：有痛风、糖尿病、周围性水肿、高尿酸血症、低血糖反应、高钠血症等报道。

5.呼吸系统：可出现鼻塞（4%）；有哮喘、咽喉炎、鼻窦炎、支气管炎、多痰、咳嗽、呼吸困难等个案报道。

6.泌尿生殖系统：可出现尿道感染（3%）；有膀胱炎、夜尿增多、尿频、尿失禁、异常 *** 、生殖器水肿、缺乏性 *** 等报道；也有引起 *** 勃起时间延长（超过4h）、异常勃起（痛性勃起超过6h）和血尿等个案报道。

7.中枢神经系统：可出现头痛（16%）、眩晕（2%）；有共济失调、肌张力过高、震颤、神经痛、神经病变、感觉异常、眩晕、抑郁、焦虑、失眠、嗜睡、多梦、反射迟缓、感觉迟钝、癫痫发作等个案报道。

8.肌肉骨骼系统：有关节疾病、肌肉痛、肌腱断裂、腱鞘炎、骨痛、肌无力、滑膜炎等个案报道。

9.皮肤：可出现面部潮红（10%）、皮疹（2%），有荨麻疹、单纯性疱疹、瘙痒、皮肤溃疡、接触性皮炎、剥脱性皮炎等个案报道。

10.眼：有瞳孔扩大、结膜炎、眼出血、白内障、眼干、眼痛、畏光、红眼或眼部充血、眼部烧灼感、眼部肿胀和压迫感、眼内压增高、视网膜血管病变或出血、玻璃体剥离、黄斑周围水肿等报道。还可出现轻度的一过性视觉异常（3%），主要表现为视物色淡、光感增强、视物模糊以及复视、短暂视觉丧失或视力下降等。

11.耳：有耳鸣、耳聋的报道。

12.其他：还可出现全身反应，如休克、乏力、疼痛（如胸痛）、寒战、过敏反应等。

3.12 西地那非的用法用量

1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性 *** 。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。

2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。

3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用西地那非剂量最多不超过25mg。

3.13 药物相互作用

1.（1）与CYP450 3A4酶抑制药（如酮康唑、伊曲康唑、红霉索）及CYP450的非特异性抑制药（如西咪替丁）合用时，西地那非的AUC升高而清除率降低。（2）与HIV蛋白酶抑制药合用，西地那非的cmax和AUC增高，而沙奎那韦和利托那韦稳态时的药动学不受影响。（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。（4）与CYP4503A4的诱导药（如利福平）合用可能降低西地那非血浆水平。（5）与CYP450 2C9抑制药（如甲苯磺丁脲、华法林）合用时，未见明显相互作用。（6）与CYP450 2D6酶抑制药（如选择性5羟色胺再摄取抑制药、三环类抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿药、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等合用，对西地那非药动学无影响。

2.高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平（5mg或10mg），仰卧位收缩压平均进一步降低1.06kPa（8mmHg），舒张压平均进一步降低0.93kPa（7mmHg）。

3.与α受体阻滞药（如多沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。因此，西地那非剂量如超过25mg，则不应在服用α受体阻滞药4h之内服用。

4.与有机硝酸酯类合用时，西地那非可抑制PDE5进而影响cGMP的降解，可能使血压极度下降，应禁止合用。

5.体外实验发现西地那非可增强硝普钠的抗人类血小板凝聚作用。

6.与肝素台用，对麻醉兔出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。

7.与阿司匹林合用，对出血时间没有影响。

枸橼酸西地那非片是伟哥吗

研究表明，枸橼酸西地那非片其实就是伟哥，这是同一种药物，只是它们的称呼有所不同，伟哥是这个药物的商品名，这是药物的生产厂家给药物所起的名称，一般我们会直接称呼这种药物为伟哥，而在医学上，它的专用名称就是枸橼酸西地那非片。想要购买这种药物的时候，我们称呼这两种名称都是可以的。这种药物具有从根本上治疗性功能障碍的作用。切记用药的时候一定要在医生的指导下用药。

西地那非片是伟哥吗

西地那非片是伟哥，伟哥是学名。西地那非片属于扩张血管类的一种药物，本品对扩张阴茎血管的效果较好，对冠状动脉血管也有扩张的作用，对心绞痛有治疗的作用。本品可以治疗性功能障碍。建议本品不可以长时间进行使用，避免身体会对本品产生依赖性，根据身体情况按医嘱进行服药。